Нейната история не започва лесно, защото е изоставена от родителите си още като мало бебе. Преди 16 години едно момиченце е оставено пред сиропиталище в Китай, защото изглежда различно и е предопределено да няма бъдеще или то да бъде много трудно.
Слънцето изгрява и за Сюели, която са щастие, когато е на 3 години е осиновена от нидерландското семейство, а след това се мести в Нидерландия, където живее с новите си майка и сестра. Името на младото момиче на китайски означава "Красив Сняг", а то ѝ приляга повече от прекрасно.
Виж още: В сезона на баловете: Преслава събра съучениците, сестра ѝ им пя на събирането
Уникалният ѝ външен вид отваря вратите на модната индустрия за Сюели, когато е едва на 11 години. Днес тя е била на страниците на модната библия "Вог" и е работила с най-добрите фотографи и най-големите марки в индистрията, разказват от Vesti.bg.
Един на всеки 20 000 души се ражда с генетично заболяване, наречено албинизъм, пише BBC. Вече има предостатъчно информация, която е изключително достъпна в днешно време, но въпреки това около албинизма все още има много предразсъдъци. Сюели не знае кога е родена, защото няма никаква информация за биологичните си родители, но е много щастлива с живота, който има днес и е благодарна на всички хора, които са ѝ помогнали през годините.
Виж още: Откровението на една красива и млада баба: Глория с първо интервю след раждането на Галина
Хората с това състояние определено се открояват, а в Африка и Азия всички се обръщат след тях и то с никак не добри намерения и помисли. В Китай албинизмът се разглежда като проклятие или осакатяваща социална и икономическа тежест, така че много такива деца не попадат в любящ дом след раждането си.
Изображение: https://www.instagram.com/xueli_a/
